QAA mit Packmittelhersteller in der Pharmaindustrie
- Oliver
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#19557
by Oliver
QAA mit Packmittelhersteller in der Pharmaindustrie was created by Oliver
Liebes Forum,
bitte um kurzen Input zur Erstellung eines QAA eines Herstellers von sterilen vikoelastischen Lösungen in Einmalspritzen mit einem Packmittelhersteller im Pharmabereich (Sekundärverpackungen/Faltschachteln).
Welche Regularien ausser ISO 9001/13485, GDP und gesetzliche Anforderungen gilt es abzubilden bzw. in welcher Tiefe macht es Sinn einen Packmittelhersteller als Zulieferer mittels QAA zu verpflichten?
Ich bitte vor allem um fachliche Auskünfte
Herzlichen Dank
Oliver
bitte um kurzen Input zur Erstellung eines QAA eines Herstellers von sterilen vikoelastischen Lösungen in Einmalspritzen mit einem Packmittelhersteller im Pharmabereich (Sekundärverpackungen/Faltschachteln).
Welche Regularien ausser ISO 9001/13485, GDP und gesetzliche Anforderungen gilt es abzubilden bzw. in welcher Tiefe macht es Sinn einen Packmittelhersteller als Zulieferer mittels QAA zu verpflichten?
Ich bitte vor allem um fachliche Auskünfte
Herzlichen Dank
Oliver
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- Mona
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#19580
by Mona
Replied by Mona on topic Re: QAA mit Packmittelhersteller in der Pharmaindustrie
Bei einem Hersteller von Sekundärpackmitteln macht es ggf. Sinn den Verfahrensablauf festzuhalten: welche Dokumente der Lieferant zur Verfügung stellen muss, z.B. Druckfreigaben regeln etc.
Nach meiner Information ist aber ein QAA mit Sek-Packmittellieferanten unüblich.
ISO9001 sollte al Zert. reichen.
Grüße
Mona
: Liebes Forum,
: bitte um kurzen Input zur Erstellung eines QAA eines Herstellers von sterilen vikoelastischen Lösungen in Einmalspritzen mit einem Packmittelhersteller im Pharmabereich (Sekundärverpackungen/Faltschachteln).
: Welche Regularien ausser ISO 9001/13485, GDP und gesetzliche Anforderungen gilt es abzubilden bzw. in welcher Tiefe macht es Sinn einen Packmittelhersteller als Zulieferer mittels QAA zu verpflichten?
: Ich bitte vor allem um fachliche Auskünfte
: Herzlichen Dank
: Oliver
Nach meiner Information ist aber ein QAA mit Sek-Packmittellieferanten unüblich.
ISO9001 sollte al Zert. reichen.
Grüße
Mona
: Liebes Forum,
: bitte um kurzen Input zur Erstellung eines QAA eines Herstellers von sterilen vikoelastischen Lösungen in Einmalspritzen mit einem Packmittelhersteller im Pharmabereich (Sekundärverpackungen/Faltschachteln).
: Welche Regularien ausser ISO 9001/13485, GDP und gesetzliche Anforderungen gilt es abzubilden bzw. in welcher Tiefe macht es Sinn einen Packmittelhersteller als Zulieferer mittels QAA zu verpflichten?
: Ich bitte vor allem um fachliche Auskünfte
: Herzlichen Dank
: Oliver
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- QM-FK
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#19583
by QM-FK
Zur Ergänzung:
Für Primärpackmittel gibt es mittlerweile die EN ISO 15378. Es ist allemal lohnend, sich die Anforderungen darin anzuschauen, da auch für den Bereich der Sekundärpackmittel klare Regelungen für die bedruckten Teile gelten, für den Schutz während des Transports u.a.m.
Die vertraglichen Regelungen mit den Kunden sollten mit Hilfe eines Change-Control-Verfahrens überwacht werden usw.
Gruß
QM-FK
Replied by QM-FK on topic Re: QAA mit Packmittelhersteller in der Pharmaindustrie
Zur Ergänzung:
Für Primärpackmittel gibt es mittlerweile die EN ISO 15378. Es ist allemal lohnend, sich die Anforderungen darin anzuschauen, da auch für den Bereich der Sekundärpackmittel klare Regelungen für die bedruckten Teile gelten, für den Schutz während des Transports u.a.m.
Die vertraglichen Regelungen mit den Kunden sollten mit Hilfe eines Change-Control-Verfahrens überwacht werden usw.
Gruß
QM-FK
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- Oliver
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#19587
by Oliver
Replied by Oliver on topic Re: QAA mit Packmittelhersteller in der Pharmaindustrie
Herzlichen Dank für diese Infos,diese sollten für den Start vorab mal reichen
lg
Oliver
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: Zur Ergänzung:
: Für Primärpackmittel gibt es mittlerweile die EN ISO 15378. Es ist allemal lohnend, sich die Anforderungen darin anzuschauen, da auch für den Bereich der Sekundärpackmittel klare Regelungen für die bedruckten Teile gelten, für den Schutz während des Transports u.a.m.
: Die vertraglichen Regelungen mit den Kunden sollten mit Hilfe eines Change-Control-Verfahrens überwacht werden usw.
: Gruß
: QM-FK
lg
Oliver
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: Zur Ergänzung:
: Für Primärpackmittel gibt es mittlerweile die EN ISO 15378. Es ist allemal lohnend, sich die Anforderungen darin anzuschauen, da auch für den Bereich der Sekundärpackmittel klare Regelungen für die bedruckten Teile gelten, für den Schutz während des Transports u.a.m.
: Die vertraglichen Regelungen mit den Kunden sollten mit Hilfe eines Change-Control-Verfahrens überwacht werden usw.
: Gruß
: QM-FK
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